Osakeste filtreeriv poolmask (6002-2 FFP2)
Materjali koostis
Filtreerimissüsteem on kujundatud ja kaetud pinnaga 50 g lausriidest, teine kiht 45 g kuuma õhuga puuvillast, kolmas kiht FFP2 filtreerimismaterjalist, sisemine kiht 50 g lausriidest
6002-2 EN149 FFP2 on testitud vastavalt standardile EN 149:2001+A:2009 Hingamisteede kaitsevahendid. Filtreerivad poolmaskid kaitseks osakeste eest
Ühilduvus nahaga
Materjalid, mis võivad kokku puutuda kasutaja nahaga, ei tohi tõenäoliselt põhjustada ärritust või muid tervisele kahjulikke mõjusid.(Sätestatud)
Tuleohtlikkus
Katsetamisel ei tohi osakesi filtreeriv poolmask põleda ega põleda kauem kui 5 sekundit pärast leegist eemaldamist.(Sätestatud)
Süsinikdioksiidi sisaldus sissehingatavas õhus
Süsinikdioksiidi sisaldus sissehingatavas õhus (surnud ruum) ei tohi ületada keskmiselt 1,0% (maht).(Läbitud).
Vaateväli
Vaateväli on vastuvõetav, kui see on nii kindlaks tehtud praktilistes jõudluskatsetes.(Sätestatud)
Hingamistakistus
| Klassifikatsioon | Suurim lubatud takistus (mbar) | ||
| Sissehingamine | Väljahingamine | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Läbitud) Pakend Järgmine teave peab olema selgelt ja püsivalt märgitud väikseimale kaubanduslikult saadavale pakendile või läbipaistva pakendi korral selle kaudu loetavalt.1. Tootja või tarnija nimi, kaubamärk või muu identifitseerimisvahend 2. Tüübi identifitseerimismärgis 3. Klassifikatsioon Asjakohane klass (FFP1, FFP2 või FFP3), millele järgneb tühik ja NR, kui osakesi filtreerib pool. maski saab kasutada ainult ühes vahetuses.Näide: FFP2 NR.4.Selle Euroopa standardi number ja avaldamise aasta. 5.Vähemalt säilivusaja lõpu aasta.6. Tootja soovitatud hoiutingimused (vähemalt temperatuur ja niiskus)
On tõestatud, et osakesi filtreeriv poolmask pakub paremat kaitset tilkade, aerosoolide ja vedeliku läbitungimise eest ning moodustab suu ja nina ümber tiheda tihendi.
Meditsiinilised/kirurgilised maskid tagavad vahetu barjääri hingamiselundite ja ümbritseva keskkonna vahel.Näomaski või respiraatori efektiivsuse määravad kaks olulist tegurit, filtreerimise efektiivsus ja sobivus (näokaitse leke).Filtreerimise tõhusus mõõdab, kui hästi mask filtreerib osakesi teatud suurusvahemikus, mis hõlmab viirusi ja muid submikronilisi osakesi, samas kui sobivus mõõdab, kui hästi mask või respiraator takistab lekkimist näokatte ümber.Toidu- ja ravimiameti (FDA) standardite ja filtreerimise tõhususe põhjal saab meditsiinilisi maske liigitada erinevatesse kategooriatesse.Need jagunevad vedelikutakistuse efektiivsuse alusel ASTM-i tasemeteks 1, 2 ja 3.Tase 3 annab kõrgeima bakteriaalse filtreerimise efektiivsuse ja kõrge vastupidavuse kehavedelike läbitungimisele.Euroopas vastavad meditsiinilised maskid Euroopa standardi EN 14683:2019 nõuetele.
Kuid kirurgilised maskid on respiraatoritega võrreldes vähem tõhusad.Respiraatorid koosnevad tihedalt liibuvatest kaitseseadmetest või õhupuhastitest, mis võivad takistada väga väikeste osakeste (<5 μm) läbipääsu inimese hingamisteedest.See saavutatakse kas saasteainete eemaldamise või sõltumatu õhuallika pakkumisega hingamiseks.Erinevates riikides nimetatakse neid erinevalt.USA-s määrab riiklik tööohutuse ja töötervishoiu instituut (NIOSH) nende respiraatorite filtreerimise efektiivsuse ja need klassifitseeritakse N-, R- ja P-seeriatesse mitteõlikindlate, mõnevõrra õlikindlate ja tugevalt vastupidavatena. , vastavalt.Kõigil kolmel seerial on kolm erinevat filtreerimistõhusust 95, 99 ja 99,97%, nimelt N95, R95, P95 jne. Euroopas võib respiraatorite kategooriaid liigitada filtreerivateks poolmaskideks (filtreerivad näoosad (FFP)), poolmaskid, mootoriga õhku puhastav respiraator (PAPR) ja SAR (atmosfääri varustav respiraator).Euroopa standardite kohaselt jagunevad FFP-d veel FFP1-ks, FFP2-ks ja FFP3-ks, mille efektiivsus on vastavalt 80%, 94% ja 99% (EN 149:2001).
