Materjalid
• Pind: 60g lausriie
• Teine kiht: 45g kuuma õhuga puuvilla
• Kolmas kiht: 50g FFP2 filtrimaterjal
• Sisekiht: 30g PP mittekootud kangas
Heakskiidud ja standardid
• EL standard: EN14683:2019 Type IIR
• EL standard: EN149:2001 FFP2 tase
• Litsents tööstustoodete valmistamiseks
Kehtivus
• 2 aastat
Kasutage selleks
• Kasutatakse kaitseks töötlemisel, nagu maagi, kivisöe, rauamaagi, jahu, metalli, puidu, õietolmu ja teatud muude materjalide lihvimine, lihvimine, puhastamine, saagimine, kottidesse pakkimine või töötlemine, tekkivate tahkete osakeste eest.
Säilitamise seisukord
• Niiskus <80%, hästi ventileeritud ja puhas sisekeskkond ilma söövitava gaasita
Päritoluriik
• Toodetud Hiinas
Kirjeldus | Kast | Karp | Brutokaal | Karbi suurus |
Kirurgiline näomask 6003-2 EO steriliseeritud | 20 tk | 400 tk | 9kg/karp | 62x37x38 cm |
See toode vastab EL määruse (EL) 2016/425 nõuetele isikukaitsevahendite kohta ja Euroopa standardi EN 149:2001+A1:2009 nõuetele.Samas vastab see EL-i määruse (EL) MDD 93/42/EEC meditsiiniseadmete kohta nõuetele ning vastab Euroopa standardi EN 14683-2019+AC:2019 nõuetele.
Kasutusjuhised
Mask tuleb kavandatud rakenduse jaoks õigesti valida.Hinnata tuleb individuaalset riskianalüüsi.Kontrollige respiraatorit, mis on kahjustamata ja nähtavate defektideta.Kontrollige aegumiskuupäeva, mis ei ole lõppenud (vt pakendit).Kontrollige kasutatavale tootele sobivat kaitseklassi ja selle kontsentratsiooni.Ärge kasutage maski, kui sellel on defekt või aegumiskuupäev on ületatud.Kõigi juhiste ja piirangute eiramine võib selle osakesi filtreeriva poolmaski tõhusust tõsiselt vähendada ja põhjustada haigusi, vigastusi või surma.Õigesti valitud respiraator on hädavajalik, enne tööalast kasutamist peab tööandja välja õpetama kandjat respiraatori õigeks kasutamiseks vastavalt kehtivatele ohutus- ja tervisestandarditele.
Mõeldud kasutamiseks
See toode on piiratud kirurgiliste operatsioonide ja muude meditsiiniliste keskkondadega, kus nakkustekitajad kanduvad edasi töötajatelt patsientidele.Barjäär peaks olema tõhus ka asümptomaatiliselt kandjatelt või kliiniliselt sümptomaatiliselt patsientidelt nakkusohtlike ainete suu kaudu ja ninasõõrmetesse sattumise vähendamisel ning kaitseks tahkete ja vedelate aerosoolide eest muudes keskkondades.
Meetodi kasutamine
1. Hoidke maski käes nii, et ninaklamber on üleval.Laske pearakmetel vabalt rippuda.
2. Asetage mask suu ja nina katva lõua alla.
3. Tõmmake pearakmed üle pea ja asetage pea taha, reguleerige pearakmete pikkust reguleeritava pandlaga, et end võimalikult mugavalt tunda.
4. Vajutage pehmele ninaklambrile, et see sobituks tihedalt nina ümber.
5. Sobivuse kontrollimiseks asetage mõlemad käed maski kohale ja hingake jõuliselt välja.Kui õhk liigub nina ümber, pingutage ninaklambrit.Kui õhk lekib ümber serva, asetage pearakmed parema sobivuse tagamiseks ümber.Kontrollige tihendit uuesti ja korrake protseduuri, kuni mask on korralikult suletud.
6003-2 EO steriliseeritud läbis EN14683 standardi.Katseobjektide hulka kuuluvad bakteriaalse filtreerimise efektiivsuse (BFE) test, diferentsiaalrõhu test, sünteetilise vere läbitungimise test.
Bakteriaalse filtreerimise efektiivsuse (BFE) test
Eesmärk
Maski bakteriaalse filtreerimise efektiivsuse (BFE) hindamiseks.
Arvutus
Andersoni proovivõtuseadme tootja poolt täpsustatud katsekehade ja positiivsete kontrollide jaoks kõigi kuue plaadi koguarv.Filtreerimise efektiivsuse protsendid arvutatakse järgmiselt:
BFE = (CT) / C × 100
T on uuritava proovi plaatide koguarv.
C on kahe positiivse kontrolli plaatide koguarvu keskmine.
Diferentsiaalrõhu katse
1.Eesmärk
Katse eesmärk oli mõõta maskide rõhkude erinevust.
2. Näidiskirjeldus
Näidise kirjeldus: ühekordselt kasutatav kõrvaaasaga mask
3. Katsemeetod
EN 14683:2019+AC:2019(E) lisa C
4.Seadmed ja materjalid
Diferentsiaalrõhu testimisseade
5.Katsekeha
5.1 Katsekehaks on terviklikud maskid või see tuleb maskidest välja lõigata.Iga proovikehaga peab olema võimalik moodustada 5 erinevat 2,5 cm läbimõõduga ringikujulist katseala.
5.2 Enne testimist hoidke kõiki katsekehi vähemalt 4 tundi temperatuuril (21±5) ℃ ja suhtelise õhuniiskuse (85±5)% juures.
6. Menetlus
6.1 Kui näidis ei ole paigas, suletakse hoidik ja diferentsiaalmanomeeter nullitakse.Pump käivitatakse ja õhuvooluks reguleeritakse 8 l/min.
6.2 Eeltöödeldud proov asetatakse üle düüsi (kogupindala 4,9 cm 2, katseala läbimõõt 25 mm) ja kinnitatakse klambriga kohale, et minimeerida õhulekkeid.
6.3 Joondussüsteemi olemasolu tõttu peaks proovi testitav ala olema täiesti ühel joonel ja risti õhuvooluga.
6.4 Diferentsiaalrõhku loetakse otse.
6.5 Sammudes 6.1–6.4 kirjeldatud protseduur viiakse läbi maski 5 erineval alal ja näidud keskmistatakse.
Sünteetiline vere läbitungimise test
1.Eesmärk
Maskide vastupidavuse hindamiseks kindla koguse sünteetilise vere tungimisele suurel kiirusel.
2. Näidiskirjeldus
Näidise kirjeldus: ühekordselt kasutatav kõrvaaasaga mask
3. Katsemeetod
ISO 22609:2004
4. Tulemused:
ISO 22609 järgi on vastuvõetav kvaliteedipiir 4,0% täidetud tavalise ühe proovivõtuplaani puhul, kui ≥29 katseartiklit 32-st näitavad läbivaid tulemusi.