Kuppelasendiregulaator ORP-DP2 (rinnarull)
Kupli positsioneerija
ORP-DP2
Funktsioon
1. Kohaldatav lamavas asendis, lamavas asendis ja küliliasendis.Selle saab asetada torso alla, et võimaldada rindkere laiendamist lamavas asendis.Seda saab kasutada ka pahkluu toetamiseks ja kaitsmiseks lamavas asendis ning puusa, põlve ja hüppeliigese toetamiseks ja kaitsmiseks lamavas asendis.
2. Seda saab kasutada ka külgasendis kaenla toetamiseks ja kaitsmiseks.
3. Lame põhi tagab stabiilsuse ja hoiab asendiregulaatori paigal.
| Mudel | Mõõtmed | Kaal |
| ORP-DP2-01 | Mõõdud 32 x 16 x 14 cm | 6,2 kg |
| ORP-DP2-02 | 41,5 x 15,5 x 14,7 cm | 8,3 kg |
| ORP-DP2-03 | 52,5 x 16,5 x 14 cm | 10,02 kg |
Toote parameetrid
Toote nimi: Positsioneerija
Materjal: PU geel
Definitsioon: see on meditsiiniseade, mida kasutatakse operatsioonisaalis, et kaitsta patsienti operatsiooni ajal haavandite eest.
Mudel: Erinevate kirurgiliste asendite jaoks kasutatakse erinevaid positsioneerijaid
Värvus: kollane, sinine, roheline.Teisi värve ja suurusi saab kohandada
Toote omadused: Geel on omamoodi suure molekulmassiga materjal, millel on hea pehmus, toestus, löökide neeldumine ja survekindlus, hea ühilduvus inimkudedega, röntgenikiirgus, isolatsioon, mittejuhtiv, kergesti puhastatav, mugav desinfitseerida ja ei toeta bakterite kasvu.
Funktsioon: vältige pikast tööajast põhjustatud survehaavandeid
Toote omadused
1. Isolatsioon on elektrit mittejuhtiv, kergesti puhastatav ja desinfitseeritav.See ei toeta bakterite kasvu ja on hea temperatuuritaluvusega.Takistuse temperatuur on vahemikus -10 ℃ kuni +50 ℃
2. See tagab patsientidele hea, mugava ja stabiilse kehaasendi fikseerimise.See maksimeerib operatsioonivälja kokkupuudet, vähendab operatsiooniaega, maksimeerib rõhu hajumist ning vähendab survehaavandite ja närvikahjustuste esinemist.
Ettevaatust
1. Ärge peske toodet.Kui pind on määrdunud, pühkige pind märja rätikuga.Parema efekti saavutamiseks võib seda puhastada ka neutraalse puhastuspihustiga.
2. Pärast toote kasutamist puhastage asendiregulaatorite pind õigeaegselt, et eemaldada mustus, higi, uriin jne. Kangast võib pärast kuivamist jahedas kohas hoida kuivas kohas.Pärast ladustamist ärge asetage toote peale raskeid esemeid.
Allolev teave on võetud AST (kirurgiatehnoloogide ühendus) kirurgilise positsioneerimise tavastandarditest
Praktikastandard III
Operatsioonieelse patsiendi hinnangu ja kirurgilise protseduuri põhjal peaks kirurgiatehnoloog ette nägema, millist tüüpi VÕI-lauda ja seadmeid on vaja.
- Patsiendi vigastuste vältimiseks peaksid kirurgilised töötajad kasutama positsioneerimisseadmeid vastavalt ettenähtud kasutusotstarbele ja tootja juhistele.
V. Kirurgiline tehnoloog peaks kontrollima, kas positsioneerimisseade on ette nähtud kasutamiseks konkreetse patsiendi asendi jaoks vastavalt kirurgi korraldustele.
(1) Kontrollimine peaks hõlmama positsioneerimisseadmeid, mis taluvad patsiendi kaalu.Kui tootja kaalupiirangu soovitust ületatakse, ei tohiks positsioneerimisseadmeid kasutada.
(2) Positsioneerimisseadmeid ei tohi kohandada vastavalt kirurgiaosakonna vajadustele, välja arvatud juhul, kui on konsulteeritud tootjaga ja see on muutmise heaks kiitnud.Muudetud positsioneerimisseadmeid tuleks enne kasutamist testida.
- Biomeditsiinitehnikud peaksid positsioneerimisseadmeid, sealhulgas OR-lauda ja madratseid, kontrollima vähemalt kord aastas, et tagada nende nõuetekohane toimimine, et aidata kaasa patsiendi ohutuseesmärkide saavutamisele operatsioonisiseste vigastuste riski vähendamisel.
V. Kirurgiameeskond peaks enne kasutamist positsioneerimisseadmeid ja VÕI tabelit testima, et aidata kaasa kirurgiaosakonna keskkonnale, mis muudab patsiendi ohutuse igapäevaseks prioriteediks.
- Kirurgiline tehnoloog peaks koostöös kirurgilise meeskonnaga ette nägema, millist tüüpi VÕI-laud ja positsioneerimisseadmed on vajalikud.
V. Päev enne operatsiooni peaks kirurgiatehnoloog üle vaatama OR operatsiooniprotseduurid, et prognoosida positsioneerimisseadmete vajadusi ja saadavust.
(1) OR-operatsiooni ajakava ülevaatamine eelmisel päeval võimaldab kirurgiatehnoloogil koostöös kirurgiameeskonnaga positsioneerimisseadmete vajaduste tõrkeotsingut teha, nt seadmed pole remondi või seadmete puuduse tõttu saadaval.
B. VÕI laua ja positsioneerimisseadmete valik peaks põhinema patsiendi füsioloogilistel seisunditel, mis tuvastati operatsioonieelse hindamise käigus, kirurgi korraldustel ja kirurgilisel protseduuril.
(1) Eelteadmised patsiendi olemasoleva(te)st haigusseisundi(te)st soodustavad kirurgiameeskonna suhtlemist, et kinnitada positsioneerimismuudatusi, mis rahuldavad meeskonna vajadusi nii protseduuri läbiviimisel kui ka patsiendi füsioloogiliste vajadustega kohanemisel.
(2) Patsiendi asend peaks tagama optimaalse kokkupuute IV torude ja anesteesia jälgimisseadmete paigaldamiseks.
(3) Kirurgilise protseduuri tegurid, nagu operatsioonikoht(id), protseduuri pikkus ja kirurgiliste seadmete (nt pildistamisseadmed, kirurgiline robot, laser) kasutamine, aitavad enne operatsiooni määrata, kuhu seadmed tuleks patsiendi põhjal paigutada. positsiooni.
- Kirurgilise protseduuri päeval peab kirurgiatehnoloog koostöös kirurgia meeskonnaga kinnitama, et kõik positsioneerimisseadmed on saadaval ja OR, OR lauas on töökorras ja paigutatud vastavalt kirurgi korraldustele ning kirurgiaseadmed ja mööbel on paigas. õiget asendit.
- Naha sisselõikele eelneva aja mahavõtmise osana peab kirurgiline meeskond kontrollima patsiendi asendit ja kõik positsioneerimisseadmed on õigesti paigutatud.
