CE-sertifikaat Kirurgiline näomask Y1-A Type IIR EO steriliseeritud tootjad ja tarnijad |BDAC
banenr

Kirurgiline näomask Y1-A Type IIR EO steriliseeritud

Mudel: Y1-A EO steriliseeritud

Y1-A on kirurgiline näomask, mis on IIR-taseme põhifunktsioonid

• BFE ≥ 98%
• Kõrvarõngastiil
• Lameda tüüp
• Väljalaskeventiil puudub
• Ei sisalda aktiivsütt
• Värv: sinine
• Lateksivaba
• EO steriliseeritud
• Klaaskiuvaba


Toote üksikasjad

Teave

LISAINFORMATSIOON

Materjalid
• Pind: 25g mittekootud kangas
• Teine kiht: 20g BFE 99 filtrimaterjali
• Sisekiht: 25g PP mittekootud kangas

Heakskiidud ja standardid
• EL standard: EN14683:2019 tüüp IIR
• Litsents tööstustoodete valmistamiseks

Kehtivus
• 2 aastat

Kasutage selleks
• Kasutatakse kaitseks töötlemisel, nagu maagi, kivisöe, rauamaagi, jahu, metalli, puidu, õietolmu ja teatud muude materjalide lihvimine, lihvimine, puhastamine, saagimine, kottidesse pakkimine või töötlemine, tekkivate tahkete osakeste eest.

Säilitamise seisukord
• Niiskus <80%, hästi ventileeritud ja puhas sisekeskkond ilma söövitava gaasita

Päritoluriik
• Toodetud Hiinas

Kirjeldus

Kast

Karp

Brutokaal

Karbi suurus

Kirurgiline näomask
Y1-A EO steriliseeritud

10 tk

3000 tk

12kg/karp

63x43x44cm


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • See toode vastab EL määruse (EL) 2016/425 nõuetele isikukaitsevahendite kohta ja Euroopa standardi EN 149:2001+A1:2009 nõuetele.Samas vastab see EL-i määruse (EL) MDD 93/42/EEC meditsiiniseadmete kohta nõuetele ning vastab Euroopa standardi EN 14683-2019+AC:2019 nõuetele.

    Kasutusjuhised
    Mask tuleb kavandatud rakenduse jaoks õigesti valida.Hinnata tuleb individuaalset riskianalüüsi.Kontrollige respiraatorit, mis on kahjustamata ja nähtavate defektideta.Kontrollige aegumiskuupäeva, mis ei ole lõppenud (vt pakendit).Kontrollige kasutatavale tootele sobivat kaitseklassi ja selle kontsentratsiooni.Ärge kasutage maski, kui sellel on defekt või aegumiskuupäev on ületatud.Kõigi juhiste ja piirangute eiramine võib selle osakesi filtreeriva poolmaski tõhusust tõsiselt vähendada ja põhjustada haigusi, vigastusi või surma.Õigesti valitud respiraator on hädavajalik, enne tööalast kasutamist peab tööandja välja õpetama kandjat respiraatori õigeks kasutamiseks vastavalt kehtivatele ohutus- ja tervisestandarditele.

    Mõeldud kasutamiseks
    See toode on piiratud kirurgiliste operatsioonide ja muude meditsiiniliste keskkondadega, kus nakkustekitajad kanduvad edasi töötajatelt patsientidele.Barjäär peaks olema tõhus ka asümptomaatiliselt kandjatelt või kliiniliselt sümptomaatiliselt patsientidelt nakkusohtlike ainete suu kaudu ja ninasõõrmetesse sattumise vähendamisel ning kaitseks tahkete ja vedelate aerosoolide eest muudes keskkondades.

    Meetodi kasutamine
    1. Hoidke maski käes nii, et ninaklamber on üleval.Laske pearakmetel vabalt rippuda.
    2. Asetage mask suu ja nina katva lõua alla.
    3. Tõmmake pearakmed üle pea ja asetage pea taha, reguleerige pearakmete pikkust reguleeritava pandlaga, et end võimalikult mugavalt tunda.
    4. Vajutage pehmele ninaklambrile, et see sobituks tihedalt nina ümber.
    5. Sobivuse kontrollimiseks asetage mõlemad käed maski kohale ja hingake jõuliselt välja.Kui õhk liigub nina ümber, pingutage ninaklambrit.Kui õhk lekib ümber serva, asetage pearakmed parema sobivuse tagamiseks ümber.Kontrollige tihendit uuesti ja korrake protseduuri, kuni mask on korralikult suletud.

    toode